« En Haïti, on est loin des sacrifices d’albinos comme on en fait dans plusieurs pays d’Afrique. Mais le complexe, voire le repli sur soi dans lequel tant de ces gens atteints d’albinisme, basculent à cause du sarcasme dont ils font l’objet est poignant », affirme James Germain, lui-même albinos, initiateur d’une structure naissante baptisée Fondation Albha avec les médecins Dr Jean Louis, Dr Durée, et Dr Féthière. Blan mawon, po lanvè… sont entre autres insultes dont il dit avoir fait l’objet durant sa jeunesse. Si aujourd’hui il est l’un des artistes les plus appréciés de la scène musicale, il garde en mémoire les souvenirs douloureux. Parfois des phrases comme « Misye s on gran atis » sont suivies aujourd’hui par d’autres plus acides comme « gad yon blan lèd ». Comme pour dire que la célébrité ne l’épargne nullement des moqueries dont des milliers d’hommes et de femmes font l’objet en permanence à cause de leur albinisme. L’artiste, de plus en plus informé par des médecins sur les conditions de cette absence de pigmentation, a voulu d’abord créer une structure et aussi sensibiliser via une campagne baptisée « Nou tout se menm » la société en général. Il a donc fait appel à l’agence Wellcom pour la mise sur pied de cette mobilisation. 6 personnalités,-BIC, Jimmy Jean-Louis, Lòlò, Rutshelle Guillaume, Bélo et James lui-même,-ont prêté leur image à la cause. Durant la campagne, on pouvait apercevoir des billboards affichant ces artistes avec une partie du visage pigmentée et l’autre pas. James avoue qu'aucun ne s'est fait prier pour dire « oui ». « Tous estiment qu’ils pouvaient être eux-mêmes albinos ou en avoir des gens affectés par cette condition spéciale de la peau parmi leurs connaissances », confie-t-il. 6 agences, 6 afficheurs, 2 quotidiens, 3 radios ont contribué bénévolement à l'organisation de cette sensibilisation qui allait du 10 au 17 juin. Une mobilisation dans les médias a aussi été lancée durant cette période. L’autre grande activité intégrant cette campagne est la tenue pendant deux jours de consultations médicales, les 14 et 15 juin à l’hôpital Bernard Mevs(clinique des plaies) à l’intention des albinos. Ils sont venus nombreux des Gonaïves, de Fond-des-Blancs et de Fond-des-Nègres, et d’ailleurs pour se faire soigner. De ces deux jours, James dit se rendre compte de l’ignorance des parents, voire des albinos eux-mêmes sur comment prendre en charge ce conditionnement exceptionnel de la peau. « J’ai compris, dit-il, que les gens ignorent combien l’albinisme rend la peau très sensible au soleil, qu’il peut déboucher à un cancer par manque de soin. Que la vision doit être traitée puisque cette absence de pigmentation de la peau peut avoir des effets nocifs et irréversibles sur les yeux .» Pour notre gouverne, l’artiste confie que l’albinisme est héréditaire. Qu'il existe chez tous les groupes humains et les animaux. Mais les Noirs en sont particulièrement affectés. L’OMS avance 1 cas sur 5 000 et 1 cas sur 15 000 en Afrique subsaharienne, contre 1 sur 20 000 en Europe et en Amérique du Nord, selon l’ONG Under the Same Sun. James profite de nos lignes pour mobiliser la société à changer son regard, sa perception sur les albinos. Il en appelle à la bienveillance pour éviter que ces gens ne basculent dans le repli sur soi. Aux futurs parents d’albinos, il leur suggère dès la naissance de se confier à un médecin, à une clinique ou autre centre de santé pour prendre en charge cette affectation de la peau. À tous les partenaires de « Nou tout se menm », il conclut : « Je suis très touché et marqué par ce rassemblement de bonne volonté et de compétence. Dans un secteur où ils sont en général en concurrence, voir tous ces experts travailler ensemble à la cause de l’albinisme me touche particulièrement.»